Szervusztok!

A fórum elköltözött a http://bognarpeter.hu címre!
Hozzászólni már csak az új helyen lehetséges.

Mindenki regisztrációja tovább él az új honlapon is, E-mailben elküldtem mindenkinek a belépéshez szükséges adatokat.

http://bognarpeter.hu

BIZTONSÁGOS ŐSSEJT TERÁPIA INTELLIGENS ESZKÖZÖKKEL (I. RÉSZ)
Intelligens „őssejt fokozó” módszerek: gyógyszerek, testmozgás és kígyószál ill. lepkefű kivonat apigeninnel

Magyarországon az érdeklődés középpontjába kerültek azok a módszerek, amelyekkel a szervezet vérkeringésben lévő saját őssejt mennyiségét lehet fokozni azzal a céllal, hogy a felszaporodott őssejtek károsodott szöveteinket (pl. agy, szív és érrendszer) regenerálják. Nem mindegy azonban, hogy milyen módon növeljük a csontvelőben ill. az agy hippocampuszában termelődő őssejtjeink mennyiségét. A testmozgás az egyik leghatékonyabb és legeredményesebb őssejt fokozó. Rendszeres testmozgással (pl. futás) megelőzhetőek a szív és érrendszeri betegségek, csökkenthetők a már elszenvedett stroke (szélütés) következményei és megelőzhetőek, vagy enyhíthetőek a depresszió ill. más agybetegségek tünetei. A depresszió egyik legfontosabb agyi megnyilvánulása az őssejt termelődés jelentős csökkenése az agyban. Az antidepresszáns gyógyszerek jelentős része is ezt a rendellenességet ellensúlyozza. A testmozgással csökkenthető számos ráktípus előfordulásának valószínűsége is. Rendszeres testmozgással akár 3-400%-al növelhetjük a keringésben az érhálózatunkat regeneráló csontvelőben termelődött őssejtek (EPC, Endothelial Progenitor Cells) mennyiségét és jelentősen emelhetjük az agy folyamatos hippocampuszban történő agyi őssejtekből kiinduló új agysejt termelését is. A testmozgással csökken a rák kialakulásának kockázata, mivel az őssejt fokozáson kívül jelentős rákellenes folyamatokat is elindít a szervezetben (pl. inzulin érzékenység növelés). A terhesség alatti úszás ill. testmozgás valószínűleg az utódok agyi képességeit is mérhetően fokozza. Az erőltetett futás, pedig azonnal növeli a tanulási képességeket. Az agyi őssejtek termelődése erősíti az agy regenerációs képességét súlyos agybetegségek (pl. Alzheimer) és időskor elérése esetében. A kalóriaszegény táplálkozás is jelentős agyi „őssejt fokozó”, talán ezzel is magyarázható, hogy életünket meghosszabbíthatja ill. megelőzhet súlyos agybetegségeket. Az őssejt fokozók akkor hatékonyak, ha a testmozgáshoz hasonlóan nem csak egy tényezőt – pl. a vérkeringésben lévő őssejt számot, hanem más folyamatokat is szabályoznak a szervezetben: pl. koleszterin, vérnyomás, inzulin érzékenység. Ezek a szív és érrendszer rizikófaktorai, amelyek nem csak a vérkeringésben található csontvelő eredetű őssejtek mennyiségét csökkentik, hanem a meglévő őssejteket is károsítják. Csökkentik azoknak azt a képességét is, hogy a szervezet, pl. szív és érrendszer, károsodásait megszüntessék. Ha ugyanis az őssejtek maguk is károsodottak, akkor nem képesek a szervezet szöveteit regenerálni, hiába növeljük azok számát a szervezetben.
A cukorbetegség, magas vércukorszint, dohányzás, magas koleszterinszint (LDL) és magas vérnyomás – a szív és érrendszer rizikófaktorai - nem csak a vérkeringés őssejtjeinek mennyiségét csökkentik jelentősen, hanem károsítják a meglévő őssejtek működőképességét is. Ezért egyszerű saját őssejt szám fokozással nem lehet jelentős eredményeket elérni. Pl. a szívkoszorúér betegség esetében a magasabb őssejt számmal rendelkezők (EPC) halálozási aránya nem kedvezőbb, annak ellenére, hogy közülük szívbetegségben kevesebben halnak meg. Náluk más problémákból fakadó halálozási arányok lesznek magasabbak. Már említettük az antidepresszáns gyógyszerek agyi őssejt fokozó hatását. Meglepő, de őssejt fokozó gyógyszerek már viszonylag régen a piacon vannak szív és érrendszeri problémákkal küzdők számára is. Pl. néhány vérnyomáscsökkentő (sztatinok, angiotensin modulátorok) és inzulin érzékenység növelő gyógyszer (pioglitazone) nem csak az őssejtek számát tudják akár 100%-al is növelni a vérkeringésben, hanem az őssejtek sérüléseit, károsodásait is képesek javítani. Ezért e gyógyszerek célzott alkalmazása csökkenti a halálozási arányokat a mellékhatások ellenére is. A leghatékonyabb őssejt fokozók nem csak egy tényezőt befolyásolnak (pl. őssejt szám), hanem számos más problémát is enyhítenek a szervezetben, így pl. a koleszterin-, vérnyomás szintet, inzulin érzékenységet és az agyban (gyrus dentatus) folyamatosan termelődő sejtek mennyiségét. Több tényezőt befolyásoló őssejt fokozókkal csökkenteni lehet az atheroszklerózist és így pl. a szélütést, perifériális érbetegséget, szívinfarktust ill. számos más szöveteinket károsító folyamatot. Ebben az értelemben kétségtelenül a leghatékonyabb számunkra azonnal rendelkezésre álló természet nyújtotta őssejt fokozók a speciális ritka gyógygomba kivonatok (pl. Kígyószál és Lepkefű kivonat, Cordyceps species). Nem véletlen, hogy számos gyógygomba jótékony hatását úgy fedezték fel, hogy feltűnt az azokat fogyasztók szokatlanul magas átlagéletkora. Speciális gyógygomba kivonatok nyújtják jelenleg a legbiztonságosabb és leghatékonyabb eszközöket azok számára, akik csak korlátozott mértékben képesek testmozgásra regeneráló „őssejt fokozás” céljából, pl. időskor esetén. Egyes gyógygomba kivonatok rendkívül hatékony fokozói a csontvelő őssejt képzésének és még a köldökzsinórvér őssejt szaporításának jelentős növelésére is képesek amellett, hogy az immunrendszert a ráksejtek elpusztítására ösztönzik. Speciális gyógygomba kivonatok őssejt fokozása a központi idegrendszerben is jelen van és olyan anyagokat is képeznek (NGF), amelyek elősegítik a sérült agysejtek regenerálódását és az újonnan keletkezettek túlélését pl. időskor, stressz, depreszió, Alzheimer, skizofrénia esetén. Nem véletlen, hogy ezeket a népi gyógyászat a központi idegrendszer betegségeire, sérüléseire évezredek óta alkalmazza. A speciális őssejt fokozó gyógygomba kivonatok azért rendkívül hatékonyak, mert képesek az őssejt szám fokozáson kívül az őssejtek funkcióinak helyreállítására is, valamint növelik az inzulin érzékenységet, csökkentik a koleszterinszintet (LDL), szabályozzák a vérnyomást, csökkentik az érelmeszesedést. A Kígyószál és Lepkefű kivonat keverékek központi idegrendszert és más szöveteinket regeneráló hatását jelentősen növelheti az idei év egyik legjelentősebb magyar rákellenes fejlesztése, a flavonoidokban dúsított BÚZACSÍRA-APIGENIN kivonat, amelynek egyik fő rákellenes flavonoid hatóanyaga az apigenin. A búzacsíra-apigenin fő rákellenes hatóanyag tartalma - napi bevitelre lebontva - több mint százszorosa annak, mint amit a mai legfejlettebb magyar falvonoid és búzacsíra kivonat készítmények tartalmaznak, mivel még egyetlen flavonoid vagy búzacsíra kivonatot sem standardizáltak a búzacsíra legerősebb rákellenes hatóanyagára, az apigenin flavonoidra. Az apigenin gyulladásátló hatása révén (hasonlóan az ibuprofenhez) megelőzheti az Alzeimer és Parkinson kór kialakulását és lassíthatja az agy elöregedésének folyamatát.
A természet hatékony, megbízható, a népgyógyászatban évezredek óta alkalmazott „őssejt fokozó” eszközökkel látott el minket, ezért nem szükséges bizonytalan hatású készítményekhez nyúlnunk, hiszen azok veszélyei még nem tisztázottak, őssejt fokozó hatásai pedig nagyságrendekkel elmaradhatnak a fentebb leírt módszerekétől.
Javaslataink csak kiegészítik, és nem helyettesítik az orvosok által előírt kezeléseket.

Forrás: www.CARDIANAX.hu





Felhasznált szakirodalom:

Cotman, CW., et al.: Exercise builds brain health: key roles of growth factor cascades and inflammation; In: Trends Neurosci., 2007, 30(9):464-72.

Brene, S., et al.: Running is rewarding and antidepressive; In: Physiol Behav., 2007, 92(1-2): 136-40.

Bjornebekk, A., et al.: The antidepressant effect of running is associated with increased hippocampal cell proliferation; In: Int J Neuopsychopharmacol., 2005, 8(3):357-68.

Luo, CX., et al.: Voluntary exercise-induced neurogenesis in the postischemic dentate gyrus is associated with spatial memory recovery from stroke; In: J Neurosci Res., 2007, 85(8): 1637-46.

Dranovsky, A., et al.: Hippocampal neurogenesis: regulation by stress and antidepressants; In: Biol Psychiatry. 2006, 59(12):1136-43.

Warner-Schmidt, JL., et al.: Hippocampal neurogenesis: opposing effect of stress and antidepressant treatment; In: Hippocampus., 2006, 16(3): 239-49.

Lee, HH., et al.: Maternal swimming during pregnancy enhances short-term memory and neurogenesis in the hippocampus of rat pups; In: Brain Dev., 2006, 28(3): 147-54.

Kim, H., et al.: The influence of maternal treadmill running during pregnancy on short-term memory and hippocampal cell survival in rat pups; In: Int J Dev Neurosci., 2007, 25(4): 243-9.

Duman, RS.: Neurotrophic factors and regulation of mood: role of exercise, diet and metabolism; In: Neurobiol Aging., 2005, 26(1): 88-93.

Duman, RS. et al.: A neurotrophic model for stress-related mood disorders; In: Biol Psychiatry., 2006, 59(12):1116-27.

Bjornebekk, A., et al.: The antidepressant effect of running is associated with increased hippocampal cell proliferation; In: Int J Neuropsychopharmacol., 2005, 8(3): 357-68.

Faraci, FM., et al.: Protecting the brain with eNOS: Run for your life; In: Circ. Res., 2006, 99:1029-1030.

Gertz, K., et al.: Physical activity improves long-term stroke outcome via endothelial nitric oxide synthase-dependent augmentation of neovascularization and cerebral blood flow; In: Circulation Research, 2006, 99:1132-1140.

Ernst, C., et al.: Antidepressant effect of exercise: evidence for an adult-neurogenesis hypothesis? In: J Psychiatry Neuroscience, 2006, 31(2):84-92.

van Praag, H., et al.: Exercise enhances learning and hippocampal neurogenesis in aged mice; In: J. Neuroscience, 2005, 25(38):8680-8685.

Adlard, PA., et al.: Voluntary exercise decreases amyloid load in a transgenic model of Alzheimer’sdisease; In: J. Neuroscience., 2005, 25(17):4217-21.

Tillerson, JL., et al.: Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson’s sisease; In: Neuroscience., 2003, 119(3):899-911.

Winter, B., et al.: High impact running improves learning; In: Neurobiol Learn Mem., 2007, 87(4):597-609.

Ferris, LT., et al.: The effect of acute exercise on serum brain-derived neurotrophic factor levels and cognitive function; In: Med Sci Sports Exerc., 2007, 39(4):728-34.

Shaffer, RG., et al.: Effect of acute exercise on endothelial progenitor cells in patients with peripheral arterial disease; In: Vascular Medicine, 2006, 11: 219-226.

Werner, N., et al.: Circulating endothelial progenitor cells and cardiovascular outcomes; In: New England Journal of Medicine, 2005, 353:999-1007.

Radom-Aizik, S., et al.: The effect of acute exercise on circulating CD34+ stem cell in early and late pubertal boys; In: FASEB, 2006, 20:A1404.

Frielingsdorf, H., et al.: Nerve growth factor promotes survival of new neurons in the adult hippocampus; In: Neurobiol Dis., 2007, 26(1): 47-55.

Mashayekhi, F., et al.: Infusion of anti-nerve growth factor into the cisternum magnum of chick embryo leads to decreased cell production int he cerebral cortical germinal epithelium; In: Eur J Neurol., 2007, 14(2):181-6.

Mashayekhi, F.: Neural cell death is induced by neutralizing antibody to nerve growth factor: An in vivo study; In: Brain Dev., 2007.

Schulte-Herbrüggen, O., et al.: Neurotrophic factors—a tool for therapeutic strategies in neurological, neuropsychiatric and neuroimmunological diseases? In: Curr Med Chem., 2007,14(22):2318-29.

Cuello, AC., et al.: The failure in NGF maturation and its increased degradation as the probable cause for the vulnerability of cholinergic neurons in Alzheimer’s disease; In: Neurochem Res., 2007, 32(6): 1041-5.

Lad, SP., et al.: Nerve growth factor: structure, function and therapeutic implications for Alzheimer’s disease; In: Curr Drug Targets CNS Neurol Disord., 2003, 2(5):315-34.

Tuszynski, MH., et al.: A phase 1 clinical trial of nerve growth factor gene therapy for Alzheimer disease; In: Nat Med., 2005, 11(5):551-5.

Tuszynski, MH.: Intraparenchymal NGF infusion rescue degenerating cholinergic neurons; In Cell Transplant., 2000, 9(5):629-36.

Trejo, JL., et al.: The effect of exercise on spatial learning and anxiety-like behavior are mediated by an IGF-I-dependent mechanism related to hippocampal neurogenesis; In: Mol Cell Neurosci., 2007.

Galvan, V., et al.: Neurogenesis in the adult brain: implications for Alzheimer’s disease; In: CNS Neurol Disord Drug Targets., 2007, 6(5):303-10.

Mattson, MP.: Neuroprotective signaling and the aging brain: take away my food and let me run; In: Brain Res., 2000, 886(1-2):47-53.

Kim, GY., et al.: Effect of water-soluble proteoglycan isolated from Agaricus blazei on the maturation of murine bone marrow-derived dendritic cells; In: Int Immunopharmacol., 2005, 5(10):1523-32.

Lin, H., et al.: Maitake beta-glucan MD-fraction enhances bone marrow colony formation and reduces doxorubicin toxicity in vitro; In: Int Immunopharmacol., 2004, 4(1):91-9.

Wang, B., et al.: Effect of Ganoderma triterpene on proliferation of dendritic cells from mouse spleen; In: Zhong Yao Cai, 2005, 28(7): 577-9.

Smith, DE., et al.: Age-associated neuronal atrophy occurs in the primate brain and is reversible by growth factor gene therapy; In: Proc. Natl. Acad. Sci., 1999, 96:10893-98.

Nishina, A., et al.: Lysophosphatidylethanolamine in Grifola frondosa as a neurotrophic activator via activation of MAPK; In: J. Lipid Res., 2006,47:1434-1443.

Lin, H., et al.: Enhancement of umbilical cord blood cell hematopoiesis by Maitake beta-glucan is mediated by granulocyte colony-stimulating factor production; In: Clinical and Vaccine Immunology, 2007, 21-27.

Nishizawa, K., et al.: Antidepressant-like effect of Cordyceps sinensis int he mouse tail suspension test; In: Biol. Pharm. Bull.,2007, 30(9):1758-1762.

Tuszynski, MH., et al.: Nerve growth factor infusion in the primate brain reduces lesion-induced cholinergic neuronal degeneration; In:J. Neurosci., 1990, 10(11):3604-3614.

Frick, KM., et al.: The effect of nerve growth factor on spatial recent memory in aged rats persist after discontinuation of treatment; In: J. Neurosci., 1997,17(7):2543-2550.

Koh, JH., et al.: Activation of macrophages and the intestinal immune system by an orally administered decoction from cultured mycelia of Cordyceps sinensis; In: Biosci. Biotechnol. Biochem., 2002, 66(2):407-411.

Lee, EW., et al.: Two novel diterpenoids, erinacines H and I from Mycelia of Hericium erinaceum; In: Biosci. Biotechnol. Biochem., 2000, 64(11): 2402-2405.

Yano, S., et al.: Dietary apigenin suppresses IgE and inflammatory cytokines production in C57BL/6N Mice; In: Biochemical Pharmacology, 2006, 54(14): 5203-5207.


Robinson, SC., et al.: A chemokine receptor antagonist inhibits experimental breast tumor growth; In: Cancer Research, 2003, 63, 8360-65.

Anita, E., et al.: Anti-angiogenesis therapy can overcome endothelial cell anergy and promte leukocyte-endothelium interactions and infiltration in tumors; In: FASEB J., 2006, 20: 621-630.

Nair, S., et al.: Synergy between tumor immunotherapy and antiangiogenic therapy; In:Blood, 2003, 102(3).

Zhang, L., et al.: Intratumoral T cells, recurrence, and survival in epithelial ovarian cancer; In: N Engl. J Med., 2003, 348: 203-13.

Steege, JCAB., et al.: Angiogenic profile of breast carcinoma determines leukocyte infiltration; In: Clinical Cancer Research, 2004, 10:7171-78.

Manning, EA., et al.: A vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor enhances antitumor immunity through an immune-based mechanism; In: Clinical Cancer Research, 2007, 13: 3951-3959.

Patil, CS., et al.: Protective effect of flavonoids against aging- and lipopolysaccharide-induced cognitive impairment in mice; In: Pharmacology, 2003, 69(2):59-67.

Elsisi, NS., et al.: Ibuprofen and apigenin induce apoptosis and cell cycle arrest in activated microglia; In: Neuroscience Letters, 2005, 375(2): 91-96.

Lee, J., et al.: Dietary restriction enhances neurotrophin expression and neurogenesis in the hippocampus of adult mice; In: J Neurochem., 2002, 80(3): 539-47.

Mattson, MP., et al.: Existing data suggest that Alzheimer’s disease is preventable; In: Ann N Y Acad Sci., 2000, 924: 153-9.

Patel, NV., et al.: Caloric restriction attenuates Abeta-deposition in Alzheimer transgenic models; In: Neurobiol Aging, 2005, 26(7): 995-1000.

Szekely, CA., et al.: NSAID use and dementia risk in the Cardiovascular Health Study. Role of APOE and NSAID type; In: Neurology, 2007.

Hayden, KM., et al.: Does NSAID use modify cognitive trajectories int he elderly? The Cache County study; In: Neurology, 2007, 69(3): 275-82.

Wahner, AD., et al.: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs may protect against Parkinson disease; In: Neurology, 2007, 69(19): 1836-42.

Chen. H., et al.: Nonsteroidal antiinflammatory drug use and the risk of Parkinson’s disease; In: Ann Neurol., 2005, 58(6): 963-7.

Kim, G., et al.: Water extract of Cordyceps militaris enhances maturation of murine bone marrow-derived dendritic cells in vitro; In: Biol. Pharm. Bull., 2006, 29(2): 354-360.

Fang, J., et al.: Apigenin inhibits tumor angiogenesis through decreasing HIF-1alpha and VEGF expression; In:Carcinogenesis, 2007, 28(4):858-64.

Liu, LZ., et al.: Apigenin inhibits expression of vascular endothelial growth factor and angiogenesis in human lung cancer cells: implication of chemoprevention of lung cancer; Mol Pharmacol., 2005, 68(3):635-43.

Lin, YL., et al.: Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum induced activation and maturation of human monocyte-derived dendritic cells by the NF-kappaB and p38 mitogen-activated protein kinase pathways; In:J Leukoc Biol., 2005, 78(2):533-43.

Chan, WK., et al.: Ganoderma lucidum mycelium and spore extracts as natural adjuvants for immunotherapy; In: J Altern Complemet Med., 2005, 11(6): 1047-57.

Lin, Y., et al.: Polysaccahride purified from Ganoderma lucidum induces gene expression changes in human dendritic cells and promotes T helper 1 immune response in BALB/c mice; In: Molecular Pharmacology, 2006, 70(2).

Osterweil, N., et al.: Significance of endothelial progenitor cells in hepatocellular carcinoma; In: Hepathology, 2006, 44:836-843.

Levenson, CW., et al.: Eat less, live longer? New insights into the role of caloric restriction in the brain; In: Nutr Rev., 2007, 65(9): 412-5.

Mattson, MP., et al.: Suppression of brain aging and neurodegenerative disorders by dietary restriction and environmental enrichment: molecular mechanism; In: Mech Ageing Dev., 2001, 122(7): 757-78.

Mattson, MP., et al.: Meal size and frequency affect neuronal plasticity and vulnerability to disease: cellular and molecular mechanisms; In: J Neurochem, 2003, 84(3): 417-31.

Stewart, KJ.: Exercise training: can it improve cardiovascular health in patients with type 2 diabetes? In: Br. J. Sports Med. 2004, 38:250-252.

Bahlmann, FH., et al.: Stimulation of endothelial progenitor cells: a new putative therapeutic effect of angiotensin II receptor antagonists; In: Hypertension, 2005, 45: 526-529.

Levy, BI.: et al.: Beneficial effects of circulating progenitor endothelial cells activated by angiotensin receptor antagonists; In: Hypertension, 2005, 45:491-2.

Wang, CH., et al.: Pioglitazone increases the numbers and improves the functional capacity of endothelial progenitor cells in patients with diabetes mellitus; In: Am Heart J., 2006, 52(6):1051.e1-8.

Rehman, J., et al.: Exercise acutely increases circulating endothelial progenitor cells and monocyte-/macrophage-derived angiogenic cells; In: J Am Coll Cardiol. 2004, 43(12):2314-8.

Werner, N., et al.: Circulating endothelial progenitor cells and cardiovascular outcomes; In: N Engl J Med, 2005,353: 999-1007.

Tepper, OM., et al.: Human endothelial progenitor cells from type II diabetics exhibit ipaired proliferation, adhesion, and incorporation into vascular structures; In: Circulation, 2002,106:2781-86.

Bonsignore, MR., et al.: Circulating hematopoietic proenitor cells in runners; In: J Appl Physiol, 2002, 93:1691-7.

Morici, G., et al.: Supramaximal exercise mobilizes hematopoietic progenitors and retilocytes in athletes; In: Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 289: R 1496-R1503.

Caballero, S., et al.: Ischemic vascular damage can be repaired by healthy, but not diabetic, endothelial progenitor cells; In: Diabetes, 2007, 56:960-967.

Pistrosch, F., et al.: In type 2 diabetes, rosiglitazone therapy for insulin resistance ameliorates endothelial dysfunction indepenent of glucose control; In: Diabetes Care., 2004, 27(2):484-90.

Pistrosch, F., et al.: PPARgamma-agonist rosiglitazone increases number and migratory activity of cultured endothelial progenitor cells; In: Atherosclerosis., 2005, 183(1):163-7.

Mancini, GB., et al.: Reduction of morbidity and mortality by statins, angiotensin-converting enzyme inhibitors, and angiotensin receptor blockers in patients with chronic obstructive pulmonary disease; In: J Am Coll Cardiol., 2006, 47(12):2554-60.

Lee, VC., et al.: Meta-analysis: angiotensin-receptor blockers in chronic heart failure and high-risk acute myocardial infarction; In: Ann Intern Med., 2004, 141(9): 693-704.

Michaud, SE., et al.: Circulating endothelial progenitor cells from healthy smokers exhibit impaired functional activities; In: Atherosclerosis., 2006, 187(2):423-32.

Heiss, C., et al.: Impaired progenital cell acivity in age-related endothelial dysfunction; In: J Am Coll Cardiol., 2005, 45(9):1441-8.

Michowitz, Y., et al.: Circulating endothelial progenitor cells and clinical outcome in patients with congestive heart failure; In: Heart, 2007, 93:1046-1050.

Imanishi, T., et al.: Oxidised low-density lipoprotein inhibits vascular endothelial growth factor-induced endothelial progenitor cell differentiation; In: Clin Exp Pharmacol Physiol., 2003, 30(9): 665-70.

Hill, JM., et al.: Circulating endothelial progenitor cells, vascular function, and cardiovascular risk; In: N Engl J Med., 2003, 348: 593-600.

Vasa, M., et al.: Number and migratory activity of circulating endothelial progenitor cells inversely correlate with risk factors for coronary artery disease; In: Circ. Res., 2002; 89:e1-e7.

Wang, HY., et al.: Circulating endothelial progenitor cells, C-reactive protein and severity of coronary stenosis in Chinese patients with coronary artery disease; In: Hypertens Res, 2007, 30(2).

Cubal, Ch., et al.: Bone marrow cells have a potent anti-ischemic effect against myocardial cell death in humans; In: J Thorac Cardiovasc Surg, 2006, 132: 1112-8.

Uemura, R., et al.: Bone marrow stem cells prevent left ventricular remodeling of ischemic heart through paracrine signaling; In: Circulation Researh, 2006,98:1414.

Wojakowski, W., et al.: Circulating progenitor cells in stable coronary heart disease and acute coronary syndromes: relevant reparatory mechanism? In: Heart, 2008; 94: 27-33.

Tongers, J., et al.: Frontiers in nephrology: the evolving therapeutic applicaions of endothelial progenitor cells; In: American Society of Nephrology, 2007, 18:2843-52.

Palange, P., et al.: Circulating haemopoietic and endothelial progenitor cells are decreased in COPD; In: Eur Respir J., 2006, 27:529-41.

Sobrino, T., et al.: The increase of circulating endothelial progenitor cells after acute ischemic stroke is associated with good outcome; In: Stroke, 2007, 38:2759.

Westerweel, PE., et al.: Haematopoietic and endothelial progenitor cells are deficient in quiescent systemic lupus erythematosus; In: Annals of the Rheumatic Diseases, 2007, 66: 865-70.

Kissel, ChK., et al.: Selective functional exhaustion of hematopoietic progenior cells in the bone marrow of patients with postinfarction hart failure; In: J Am Coll Cardiol., 2007, 49: 2341-2349.

Boos, ChJ., et al.: Relationship between circulating endothelial cells and the predicted risk of cardiovascular events in acute coronary syndromes; In:European Heart Journal, 2007, 28(9):1092-1101.

Roberts, N., et al.: Endothelial progenitor cells are mobilized after cardiac surgery; In: Ann Thorac Surg, 2007; 83: 598-605.

Laufs, U., et al.: Running exercise of different of different duration and intensity: effect on endothelial progenitor cells in healthy subjects; In: Eur J Cardiovasc Prev Rehabil., 2005, 12(4):407-14.

Steiner, S., et al.: Endurance training increases the number of endothelial progenitor cells in patients with cardiovascular risk and coronary artery disease; In: Atherosclerosis, 2005, 181(2):305-10.

Adams, V., et al.: Increase of circulating endothelial progenitor cells in patients with coronary artery disease after exercise-induced Ischemia; In: Arterioscler Thromb Vasc Biol., 2004, 24:684-90.

Sandri, M., et al.: Effects of exercise and ischemia on mobilization and functional activation of blood-derived progenitor cells in patients with ischemic syndromes; In: Circulation., 2005; 111: 3391-3399.

Laufs, U., et al.: Physical training increases endothlial progenitor cells, inhibits neointima formation, and enhances angiogenesis; In: Circulation, 2004, 109, 220-226.

Kraenkel, N., et al.: Hyperglycemia reduces survival and impairs function of circulating blood-derived progenitor cells; In: Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2005, 25, 698-703.

Schmidt-Lucke, C., et al.: Reduced number of circulating endothelial progenitor cells predicts future cardiovascular events: proof of concept for the clinical importance of endogenous vascular repair; In: Circulation, 2005, 111: 2981-7.

Fadini, GP., et al.: Circulating CD34+ cells, metabolic syndrome, and cardiovascular risk; In: European Heart Journal, 2006, 27, 2247-55.

Fadini, GP., et al.: Circulating endothelial progenitor cells are reduced in peripheral vascular complications of type 2 diabetes mellitus; In: J Am Coll Cardiol., 2005, 45(9):1449-57.

Werner, N., et al.: Influence of cardiovascular risk factors on endothelial progenitor cells: limitations for therapy? In: Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2006, 26, 257-66.

Lesnik, Ph., et al.: A new dimension int he vasculoprotective function of HDL: progenitor-mediated endothelium repair; In: : Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2006, 26, 965-7.

Chen, JC., et al.: Number and activity of endothelial progenitor cells from peripheral blood in patients with hypercholesterolaemia; In: Clin Sci (Lond.)., 2004, 107(3):273-80.

Hoetzer Gl., et al.: Aging, exercise, and endothelial progenitor cell clonogenic and migratory capacity in men; In: J Appl Physiol, 2007, 102(3):847-52.

Wang, X., et al.: Effects of ox-LDL on number and activity of circulating endothelial progenitor cells; In: Drug Chem Toxicol., 2004, 27(3):243-55.

Loomans, CJ., et al.: Endothelial progenitor cell dysfunction in type 1 diabetes: another consequence of oxidative stress? In: Antioxid Redox Signal., 2005, 7(11-12): 1468-75.

Capla, JM., et al.: Diabetes impairs endothelial progenitor cell-mediated blood vessel formation in response to hypoxia; In: Plast Reconstr Sur., 2007, 119(1):59-70.

Tepper, OM., et al.: Human endothelial progenitor cells from type II diabetics exhibit impaired proliferation, adhesion, and incorporation into vascular structures; In: Circulation., 2002, 106(22):2781-6.

Tso, C., et al.: High-density lipoproteins enhance progenitor-mediated endothelium repair in Mice; In: Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2006, 26: 1144-49.

Yang, B., et al.: Hypolipidemic effect o fan exo-biopolymer produced from a submerged mycelial culture of Hericium erinaceus; In: Biosci. Biotechnol. Biochem.,2003, 67(6):1292-98.

Koh, J., et al.: Hypocholesterolemic effect of hot-water extract from mycelia of Cordyceps sinensis; In: Biol. Pharm. Bull.,2003, 26(1): 81-87.

Chen, Y., et al.: High glucose impairs early and late endothelial progenitor cells by modifying nitric oxid-related but not oxidative stress-mediated mechanisms; In: Diabetes, 2007, 56, 1559-68.

Fadini, GP., et al.: Significance of endothelial progenitor cells in subjects with diabetes; In: Diabetes Care, 2007, 30(5).

Li, M., et al.: Endothelial progenitor cells are rapidly recruited to myocardium and mediate protective effect of ischemic preconditioning via „imported” nitric oxide synthase activity; In: Circulation, 2005, 111: 1114-20.

Ismét üdvözlet mindenkinek !

Kedves Geri !

Információid tévesek.
A Stem X Cell -t a Pécsi Orvostudományi Egyetem illetékes szakorvosai vizsgálták, (nem a kisegítő személyzete a klínikának) akik közül egy személlyel (Dr) volt alkalmam telefonon elbeszélgetni még a kúra megkezdése előtt.
Ami biztos: káros mellékhatásai a készítménynek az elvégzett vizsgálatok alapján nem ismertek, valamint az, hogy a kapszulák bevétele után a szervezetben megnő a csontvelői őssejtek száma.
A többit a kreativitásodra bízom, de mindenek előtt tájékozódj egy témában, mielőtt hozzá szólsz.(tisztelettel:Pozsgay)

Faragó Péternek: mail ment.

Jó egészséget mindenkinek !

Pozsgay Ferenc

Kedves Pozsgay Ferenc!


Szeretném Önnel felvenni a kapcsolatot!

Kérem ha ideje engedi, jelentkezzen a farago.ivett kukac freemail.hu cimen.

Előre is köszönöm!

Üdvözlettel:

Faragó Péter

Kedves Geri ismét mármint te is találgatsz,de elfelejtesz eggy dolgot,mekkora üzlet mennyí pénz szerinted eggy természetgyógyász rákkeltőket árul?Hadjuk remélem látja mindenki találgató okoskodó emberből van elég.jó lenne eggy olyan iró aki kijelentéseit megalapozza tudományosan megmagyarázza.Geri te is csak a levegőbe beszélsz vagy mire is alapozod tudományos okfejtésed?Lev egő levegő beszéd-dr geri

Tisztelt mindenki,
az őssejtfokozó kapszula hatása ismeretlen, nem bizonyított, hogy hatásos, sőt, nem kizárható, hogy szörnyű mellékhatásai is lehetnek. Komoly vizsgálatokat senki nem végzett, ezért a forgalmazók rendkívül felelőtlenek, hogy fűnek-fának ajánlják. Az őssejtfokozó akár rákot is okozhat, én azt javaslom, senki ne kockáztassa az egészségét vele!

Jó napot!

Én a kislányomtól kaptam az információkat az őssejt kapszuláról, és ezt adtam tovább a szűk környezetemben. Egy Parkinson kórban szenvedő bácsi (nem tudott felkelni, nem volt tiszta az agya) elkezdte fogyasztani, már a negyedik hónapon van túl. Egy hete bottal ugyan, de el tudott jönni egy bemutatóra, végigülte az előadást, amikor beszéltek hozzá, értelmesen csillogó szemmel figyelt. Szerintem ez eredmény.
Én magam nem az őssejtfokozót, hanem a Flavin7 italt és a Villarosa kapszulát fogyasztom, de csak jó tapasztalataim vannak.
Mi innen vettük beszerzési áron (regisztrálni is lehet, és akkor a következő hónapban már árengedmény is van):
http://flavin.uw.hu
0620-455-0008

TM

Tisztelt Mindenki !

Ne akarjunk okosabbak, tájékozottabbak, "bölcsebbek" lenni a profi szakmabelieknél. De.

Személy szerint én nem egy orvossal beszéltem már az ország különböző klínikáin, akik közül nem (nemzetközileg is a saját szakterületén elismert) mondta ki szóról-szóra, hogy az őssejtterápia, meg a StemXCell is sarlatánság. ( Öszinte tisztelet a kivételeknek !!)
Csak azért nem szabad hinni senkinek sem, mert van egy human orvosi diplomája, azon belül pedig totalisan szakbarbár.
Az ellenző orvosokról a beszélgetések alatt szinte mindíg kiderült, hogy teljesen tájékozatlanok ezen a területen.
Saját tapasztalat:
Leányom egy 30 napos megszakítással (a transzplantációja miatt) már lassan három hónapja szedi az Olimpiq - ot. Veseátültetéséből mitaszerűen épült föl, holott sajnos, a másik donor vesét megkapó beteg még mimdig kórházban van, és nincs jól.
Feleségem szerint a gyerek látása is jobbnak tűnik. (Orvosi kontrol szeptemberben)

Végül mindenki higyjen amit akar, de én, mi, nem tudjuk figyelmen kívül hagyni a készítmény esetleges jótékony hatását.

Egyébként pedig valóban odaát van.

Jó egészséget !

Pozsgay Ferenc

Cukorbeteg unokám két hónapja szedi az Olimpiq-ot. Azt igérték, hogy 3 hónap után lesz eredmény. Úgy tűnik, hogy tévedtek - máris felére csökkenthettük az inzulin-adagját. Nagyon bízunk benne, hogy regenerálódik a hasnyálmirigye.

Kedves Surányi úr kérem vegye fel a kapcsolatot Vas Ferencné Szentesi lakossal aki bár izomsorv adásb an szenved,de merőben másképp beszél az olimpycról.Elnézést de azok a parkinsonos cikkek már megbocsájtson de elég szűklátó körűek,és ha nem haragszik az őssejtbeültetésről is más a véleményem,mert túlestem eggyen plussz őssejtinjekció,és sokat javultam.De ami biztos hogy néha fogorvos mond véleményt a vakbélmütétről satöbbi.AMI BIZTOS AZ EREDMÉNYT NEM LEHET MEGCÁFOLNI.Filozafálni elmélkedni kritizálni viszont lehet,de igazságról inkább ne,tudja őn is az odaát van.Mégegyszer Vas Ferencné 06709439810 Ahőlgy nagyon kedves készségesen válaszol ,és ha megengedi mi van ha nála az igazság Tisztelettel-Kasza Mihály

Kedves Hölgyeim és Uraim!
Szíveskedjenek meglátoatni a www.parkinsonkor.hu oldalt, ahol megtudhatják az igazságot az "őssejtfokozóról".

Üdvözlettel
sm

Kedves Ferenc!
Együtt örvendek veled,sok sok sikert, kitartást és jó gyógyulást kívánok a kislányodnak.

Sziasztok !

Szóval:
Nem biztos, hogy a változatlanság hír, de mindenképp információval szolgál.
Leányunk 5 hétig szedte eddig a StemXCell-t, és nem tapasztaltunk számunkra észrevehető változást, DE negatív "mellék"hatást sem ! Tovább fogjuk folytatni az emelt dózisú kúrát, csak előbb megvárjuk, hogy a transzplantációs orvosok ezt megengedjék, ugyanis képzeljétek, hogy Dorka 8 napja KAPOTT egy új, hibátlan, nagyon príma, fiatal, megbecsült, szuperül működő VESÉT !!!!!!!!!!!!!!!!!
(minden elismerésem és köszönetem a DOTE Gyermek-Klínikájának, Dr Szabó Tamásnak, a transzplantációs osztálynak, Dr Asztalos Főorvos úrnak !!!! )
Később jelentkezem; én valahogyan bízom ebben a készítményben.

Baráti üdvözlettel :

Feri

Tisztelt Pozsgay FELTÉTLENÜL jelezz vissza sokunkat érdekel,jól utánna néztél.mindenjót M

Sziasztok!

Ígértem, hogy jövök, ha van infóm. Túl sokat azonban nem tudtam meg. Garancia itt sincs semmire. Mint ti is tudjátok, fiatal még a szer, így nincs olyan mértékű tapasztalat, melyekre biztos állításokat lehetne alapozni. Ami kijelenthető, hogy jelek bíztatóak.

Kaptam még egy oldalcímet: http://www.ossejtfokozo.hu/ és két telefonszámot: 06-36/333-777, 06-20/7772777 ahol érdeklődni, rendelni lehet.

Jelzem, hogy ezek közvetetten ugyan, de megbízható forráson keresztül a kutatócsoport egyik tagjától vannak.

Üdv,
R.

Ui.1: a honlapon feltüntetett cím megegyezik a Sándor által megadottal.

Ui.2: a honlap több lapos, jobb alul található kis nyíllal lehet továbblépni - kisebb felbontáson eléggé elbújik.

Üdvözlök mindenkit !
A StemXCell kapszula gyártójáról eddig még itt nem esett szó.
Én beszéltem velük telefonon többször is.
Crystal Institute Kft , Eger.
tel.: 36/333-777; 20/7772777
ezeken a számokon általános tájékoztatást lehet kapni a készítményről.
Szakorvos tanácsait is meg lehet kérdezni, akit a gyártó ajánlott, azonban az Ő számát nem tenném nyílvánosan közzé, mivel erre nem kértem tőle engedélyt.
A privát véleményem a pirulákról:
Bármennyire is vagyunk biztosak abban, hogy egy adott betegség, vagy állapot őssejtterápiával (beültetéssel, injectálással) jól gyógyítható, a tapasztalat az, hogy Kínában, Kievben, és mindenhol várólistára kerül a beteg, az idő meg csak halad előre, (öregszünk), és ez folyamatosan csökkentheti a terápia hatékonyságát.
Ha ennek a készítménynek a szedésével csak annyit érhetünk el, hogy nem romlik, netán egy picit javul a betegek, vagy bármelyikünk egészségi állapota, már sokszorosan megéri az árát.
Leányomnak egyébként két hétig 2*(1+1), majd ezt követően 3*(1+1) tablettát kell szednie.
A kúra megkezdése előtt készíttettünk egy komplex kivzsgálás sorozatot (full labor hormonokkal, VEP-ERG, stb.), amit a StemXCell kúra után, 3 hónap múlva megismételtetünk. Az eredményekről, a kúra alatt tapasztaltakról szívesen adok tájékoztatást, amennyiben ez másokat is érdekel.

Jó egészséget mindenkinek !

Pozsgay

Kedves Sándor örülők ha tudtalak valamiről is tájékoztatni.Bízom benne hogy találtok megfelelő gyógymódót gyermeked javulására ha hazajöttem mindent elmesélek hogy mit tapasztaltam kint.Mindenjót nektek.M

Kedves Mihály, örömmel látom mennyire tájékozott vagy, s főleg hogy mennyi mindenben egyetértünk. Mi Dr.Wu-ról, Dr.Wang-ról és Dr. Han-ról kaptuk meg a referenciáikat. Ádám fiam 20 éves, születése közben sérült meg. Nincs egyensúlya, a kezét-lábat nem tudja használni. Azért jelentkeztünk Pekingbe, mert az előzetes infókból az derült ki, hogy ott kezelik a felnőttkorú idegrendszeri gondokkal küszködőket. Azóta persze én is kutatok, kobozok mindenfelé, a saját megnyugtatásom érdekében, nehogy többet ártsak mint használok. Jelzem, Ádám akar menni, az ő döntése volt.

Kedves Osváth Sándor én Szentesi lakos vagyok,így könnyen elértem Vas Ferencnét aki szintén helyí.Engem meggyözőtt ami nála történt,ha visszanézel pár hozzászolással lentebb ott írtam Péternek címezve.Van ott tel szám hívd fel a hölgyet ha érdekel,nagyon kedves segítőkész ő ha jól emlékszem ezeket a try.hu-s oldalakat ajánlotta.Más:Az embrionális őssejtel kapcsolatban igazad van hogy nem mindeggy hogy ki csínálja.Gondolom van tudomásod róla hogy a módszer feltalálója Dr.Huang Hongyun professzor aki már több száz betegen elvégezte azt a tisztitott sejtállomány befecskendezést amit embriok orrából von ki ,amely sejtek felelősek a szaglóidegpályák kiépitéséért.Tehát ez így teljes.Na most azért vagyok ilyen tájékozott ebben a témában mert érintett vagyok ,ugyanís jövő hónap(jun)8-án hozzá utazom erre a befecskendezéses eljárásra.Na most ha mondaná valaki hogy mondjuk menjek kievbe vagy máshová embrionális össejtre,hát nem mennék.Nem hiszem hogy azok az orvosok is A világ leghíresebb egyetemein tartanák komziliumaikat,ill konferenciáikat.Ezzel csak azt akarom mondani hogy itt van referencia ami azt mutatja hogy jól végzik munkájukat.Ellentétben ezen intézményeknek amiket te említesz nincs meg.Ami huangnál hátrány az az hogy várni kell.ÉN2005 óta várok,és most megyek.Gondolkozz csak Sándor ezek az össejtek miután bejutottak elkezdik azon idegpályák regenerálását amik nincsenek lehegesedve (itt gerincsérüléses eljárást értek)ami levan azzal a sejt sem tud mit kezdeni mert a heges idegvézödésen nem fog megindulni az axonnövekedés,ezáltel kapcsolat sem fog létrejönni.Én is bízom benne hogy minnél több nem lehegesedett ideg van a nyakamban ahol sérültem.namármost mint említettem ez egy steríl tísztitott továbbtenyésztett sejtállomány ami annyít jelent hogy ,ugyanugy mint a köldökzsínorvérből nyert minden nyavajától mentes.Itt arra akarok utalni hogyha elvégezték a munkájukat akkor elhalnak minden rossz mellékhatástól mentesen.Itt megemlíteném neked a portugáliai Carlos Limát aki az ember saját maga felnőtt korában meglévő szaglóidegeit ültette be amit viszont már csak szövetággyal tud kiemelni mivel ezek a sejtek már kifejlettek ezért szövetágy nélkül pillanatok alatt elhalnának.Tehát amikor ezt Líma bácsi beültette,és a sejtek elvégezték a munkájukat a szövetágy ott maradt tehát egy halodó szövet inkább rákveszélyes a gerincben mint egy tisztított sejtállomány.(ezen csak mint laikus gondolkodtam el)Ezenkivül a világ tele magzatvédökkel akikre én xarok,de nagyon sok embert ellemzésre tudnak vinni jó eltérítő propagandákkal.Gondolj csak bele a 2.világháború göebbellsi propagandájára hogy mennyíre lehet ezzel az embereket írányíani.Még egy szó a beavatkozásról ha elvégezték a sejtek a munkát ,és az axonok összeérnek mért nőnének tovább nem virág ez a cserépben ez egy belsö szervi folyamat amit szerintem a szervezet írányít,de ha szemályszerint én rákos daganatot kapnék azt a szervezetem hajlamosságának tudnám be nem pedig annak hogy Dr.Huang elkurta.Ezen írásommal talán csak azt szeretném mondani ha ilyen eljárás mellett döntesz akkor legjobb az eljárást annál végezni aki kifejlesztette.ez pedig DR.HUANG HONGYUN .Ha akarsz többet tudni róla illetve feltérképezni hogy hány száz beteg járt már nála akkor ajánlom weblapjukat www.nrrfr.com sajnos angolba fogod elérni soory de hát kicsíny nemzet vagyunk.ha mindenjól megy jul-23-án jövök haza figyeld a forumót mert beszámolok.Pétertől elnézést kérek hogy íde írtam ezt a hosszú cikket mindenjót neked sándor: mihály

Kedves Sándor!Természetesen nem vettem támadásnak amit irtál,már előzőleg is jeleztem, hogy nem tartom csodaszernek és a mi végső célunk is Kína vagy ha valóban Europában is elkezdik az őssejt beültetést akkor oda.Sajnos még nagyon hosszú út áll előttünk de hiszem,hogy sikerülni fog,sikerlnie kell!!!

Üdvözletem!

Kedves Melinda!

Én is köszönöm hozzászólását, az ajánlott linket kitettem főoldalra is! Sándor aggályai bennem is felmerültek, ezt is jeleztem a főoldalon! Az elővigyázatosság szerintem nem árt, esetleges másolt készítmények csak elveszik az ember kedvét attól, hogy a jövőben is próbálkozzon ilyen szerekkel. Az Ön által ismertett honlap és saját tapasztalataik egyre erősíti bennem a bizalmat a kapszula iránt.

Köszönettel

Péter

Drága Melinda! Kérlek ne vedd támadásnak, vagy számonkérésnek amit eddig írtam. Nem az árak miatt raktam be a szöveget, hanem az ellentmondásos és sokszínű termékismertetők miatt. Maradjunk annyiban hogy engem személyszerint nem győzött meg amit a csodaszerről írtak. A továbbiakban azon leszek, hogy mihamarabb kijussunk Pekingbe. Talán mire hazajövünk komolyabb adatokkal is alá tudják támasztani a szer jótékony hatásait és akkor mi is vásárolunk belőle. De egyenlőre a kínai kezelés tűnik a számunkra járható útnak.

Nem tudom ,hol nézted meg az árakat de én teljesen más áron rendeltem:az Olimpiq stemxcell 60x60 darabos tabletta ára brutto 29700 ft.ha 10 ezer ft felett rendelsz ingyen házhoz szállítják és a következő hónapban 5-20 % kedvezményt kapsz.Igaz így sem olcsó de nem kell másodkézből venni,vagy a tesz-vesz oldalakon.

Kedves Osváth!Tudomásom szerint januárban jelent meg előszőr ez a gyógyszer,azóta többen ki próbálták több kevesebb sikerrel,igaz nem tudom a válasz miért mondta a kutató,hogy még nem forgalmazzák de fel kell tennünk a kérdést Csetneki Györgynek mert ő a legfőbb forgalmazója ennek a szernek na meg a flavinoknak.Ha gondolod hívd fel talán akkor hitelesebb választ fogunk kapni.Tehát a neve Csetneki György tel.0620-4236480,0670-3185250,e-mail címe:
csetneki@anet.hu.Nézd meg a weblapját, nagyon sok info van rajta,tapasztalatok illetve forum is van.A weblap címe:www.vitacrystal.gportal.hu én itt találtam meg az infokat és itt rendeltem.

StemXCell kapszula 30/30


StemXCell

Első és egyedülálló természetes felnőtt őssejt szaporító, fokozó, amelynek fő alkotórésze az AFA alga koncentrátum.


Bruttó ár: 19.175 Ft


Stem Cell 15/30 kapszula


StemCell
Az őssejtek a csontvelőben termelődnek és a véráramon keresztül bonyolult biokémiai folyamatokon át a szervezet hibásodott, működésképtelenné vált szervei, sejtjei megújítására készen.


Olimpiq StemXCell 30db - 30db


OLIMPIQ STEM X CELL ŐSSEJT FOKOZÓ ÉTREND-KIEGÉSZÍTŐ KAPSZULA



Bruttó ár: 22.360 Ft


Olimpiq StemXCell 60db - 60db


Az olimpiq stem x cell hatóanyagai: poliszacharidok, triterpének, aminosavak, fucose, klorofill, organikus nanoszilicium, likopin, polifenolok, flavonoidok, antioxidánsok, feniletilamin, fitocianin.


Bruttó ár: 38.610 Ft


Ez a pár darab ajánlat, a http://www.addel.hu/template/temp1/detailproduct.php?storeid=922&productid=167067 -ról van.

Nem kommentálom. Belémszorult a szó.

Kedves Melinda! Megint értetlenül állok a dolgok felett. Már egy hónapja szeditek a készítményt. A tv2-ős riportan, ami ha jólemlékszem május elején volt, még azt mondták heteken belül fog forgalomba kerülni. Azért ért váratlanul hogy már most mekkora marketingje van.

Üdv mindenkinek,neked Péter külön köszönet az oldalért!! A most 20 éves fiam spinocerebbeláris ataxiában szenved,ez a betegség a kisagy egyfajta sérülése ami folyamatosan romlik és amire jelenleg nincs gyógymód.Egyetlen lehetőség az őssejt beültetés lehet.Ezen az oldalon találtam rá a konkrét lehetőségre és ez Kína lenne.Sajnos most még anyagilag elérhetetlen de természetesen nem adjuk fel.Péter,irtál a Német őssejt klinikáról,megkerestem az oldalt de mivel én sem tudok németül nem lettem okosabb.Viszon van egy rokonom aki Münchenben él amint vissza jön a nyaralásból megkérem tudakozódjon erről a klinikáról és az árakról.Amint valamit megtudok titeket is pontosan tájékoztatlak!Igazából az új Olimpiq stemxcell kapszuláról szeretnék nektek irni.A fiamnak már megrendeltem,pont egy hónapja szedi.Egy havi adag 30 ezer forintba kerül,naponta 2x vesz be belőleés legalább 6 hónapig kell szednie amig eredmény látszik,így javasolta a szakértő.Ugyanis az egyik oldalon lehet tanácsot kérni,és ők majd javaslatot tesznek.Nem gondolom , hogy ez csodaszer de ha csak annyi segít,hogy a fiam állapotatát stabilan tartsa amig más lehetőség nem lessz már megérte!Nagy változás nem történt amióta szedi de apró jelek igenis vannak.Pl.fiam betegségére jellemző az egyensuly vesztés,úgy jár mint egy részeg,amióta szedi egyenesebben tud járni,nem olyan gyakori az egyensuly vesztése,vagy amikor ülő helyzetből fel kell állnia mindig vissza huppant,most már minden harmadik felállásnál fordul elő.Szóval nem történt eddig nagy csoda de mégis valami.Ma megnéztem a TV1-en a kutató riportját,nem tudom elhinni,hogy ilyen modon átvágjanak egy egész országot.Amit a fiam szed azt az egri VitaCristal nevü cégtől rendeltem ahol a kutatások folynak.Ha érdekel beneteket le fogom irni az oldalt ahol pontos információt fogtok kapni.

Kedves Mihály! A forgalmazók egyik címe. StemXCell Kft. Eger, Faiskola út 11. A másik elérhetőség http://www.ossejtfokozo.try.hu/ De ha beírod a google nak a termék nevét kapásból hoz 951 találatot. Amikor napokkal ezelőtt rákerestem, még új kanadai termék jött ki. Küldtem e-mailt Mariannak / kiralypepe@t-online.hu/ Azzal a kérdéssel, van-e már tapasztalat, esetleg adat az oxigénhiány miatt sérültek állapot javulásáról. A válasz az volt, adat még nincs de a készítmény elősegíti az idegpályák regenerálódását. Ne haragudj, de ez nekem kevés. Több információ kell a szer hatásairól, nem minden-mindegy alapon választottuk az őssejtbeültetést. A kievi, illetve a kölni terápia is hagy bennem kétséget, mert információim szerint embrionális őssejtet használnak, ami látványosabb javulásokat produkál, csak még nincs adat arról, hogy kellő időben leáll-e a sejtnövekedés. Magyarán, kontrollálható-e a sejtosztódás. Mert ha nem, akkor rákos daganat is kifejlődhet. Ezt pedig maximálisan szeretnénk elkerülni.

kedves osváth kiicst bővebben hogy honnan van infod mert per pill itt egy szer van az olimpic x-cell.ha hiteles dolgot akarsz közölni közöld részletesen.eddig nem szolt senki ilyenről.m

Barátaim, nem akarom a kedveteket szegni. De nem árt tisztában lenni pár dologgal. Az alábbi szerek nem azok amiket a magyarok fejlesztettek ki. Klinikai teszteknek nyoma sincs. Mielőtt rendeltek alaposan nézzetek utána a forgalmazónak, illetve a szer származási helyének.

Bocs, Fiúk! Véletlenül kerültem ide és nagyon megtetszett a honlap baráti hangvétele.
Én a www.egeszsegtar1.try.hu honlapon találkoztam a Magyar őssejt találmánnyal, az Olimpiq-al. Ott meg is rendelheted, és ingyen kiszállítják.
Sok érdekesség és tapasztalat olvasható róla a www.olimpiq.try.hu-n is!
Mariann

Szia Péter Sajnos nem emlékszem rád pedig a videóidat is megnéztem.Itt megjegyezném ha nekem ilyen jó állapotom lenne hú basszus az jó lenne,persze nem tudom belöről mit érzel.mindenjót M

Szervusz Mihály!

Köszönöm hozzászólásodat, ez a szer valóban tudhat valamit. Ha lesz rá lehetőségem kipróbálom. Bettyvel Én is együtt voltam az ooriban, lehet, hogy találkoztunk is?

szia Péter!azthiszem szép lassan letegezödtünk,aminek én nagyon örülök.nos gyorsan reagálok mert ez a téma most meleg.így most a legfinomabb.Sikerült felvennem a kapcsolatot Vas ferencné Szentesi lakossal ami azért sem volt nehéz mert én is szentesi vagyok.Egy nagyon kedves idösödő hölgyel síkerült megismerkednem aki nagyon készségesen válaszolt minden kérdésemre.Elmonta hogy valójában nem mozgó lábait ma már beemeli autójába ,és valóban sokkal jobban emeli mint régen.ezenkiévül egyszer csak rossz közérzete lett látása miatt szemüvegjében amit ma már nem hord.A jó közérzetjavulást pedig hallottam hangján természetes jókedvén amit biztos nem eröltetett,tehát az ujságírok a média nem nagyított itt van valami ami müködik.ami ennél érdekesebb az az hogy járt egy előadáson ahol egy gerinsérült fiatalember beszélt ujramozgó lábairól.Szerintem ha van rá pár perced akkor adok egy számot hogy érdeklödj a dolgokról mert a hölgy mint montam készséges és segítőkész.Vas Ferencné 0670 943 98 10.Itt eléred de már volt rtl klub is nála,plussz más médiák.Más Látom felraktad a honlapoera hogy összefogást szerveztetek 3 személynek is .Bódás Bettit én is ismerem eggyütt nyomtuk a rehabot az OORI-ban ma is kapcsolatban vagyunk.őt támogattam egy ősszegel de sajnos neki sincs még elég pénze a kijutásra.Remélem egy nap rájönnek azok azok az emberek akik segíthetnek hogy itt a pénznek a legmagasabb eszközi értékéről az emberi élet visszaadásáról van szó ami ha jól tudom humán tudatú demokratikus világunkban megfizethetetlen és mindennek fölött ál,hisz ezért nincs eutanázia sem mert az emberi élet a legnagyobb kincs és érték.Szurkolók nektek remélem lessz síker mindenjót.TOVÁBBRA IS FIGYELEM A FÓRUMÓKAT NAGYON JÓ LENNE HA KOMOLYAN ELINDULNA MINDENFÉLE ELJÁRÁS FELTÉRKÉPEZÉSE KIÉRTÉKELÉSE.Mivel én is eggy érintett vagyok a sok közül.Szia Mindenjót

Szervusz Mihály!

Ezt a pénzt Én nem sajnálnám rá, dehogy, nem erről van szó. Csak velem már inkább az a baj, hogy rengeteget csalódtam. Nagyon sok pénzt elköltöttünk már ilyen-olyan kezelésekre, készítményekre amik nem igazán hoztak eredményt. Tudom ez új anyag, de egy gerincvelő sérült ismerősöm több hónapig szedte a Flavin7 -et és semmit nem érzett. Persze ez más, új, nincs még tapasztalat, csak félek, hogy ismét úgy járok, hogy olyanba fektetek, ami nem vállik be... Azthiszem várok a visszajelzésekre, remélem hatékony lesz a szer. Én egy ideig még nem jutok ki kínába, ezért figyelemmel fogom kísérni a hozzászólásokat ez ügyben is.

Kedves Péter.
Beszéltem a termékforgalmazóval.3-6 hónapos kúrát ajánl. A 6 hónapos kúra kb.90 ezer ft körül van.
Ez te is tudod relatív sok pénz, ha pl. egy kínai őssejtinjectio kúrát nézünk, ami egy hozzám hasonló sérültnél egy implantáció mellett sok javulást hozhat. Sajnálom, hogy az anyagiakkal nem vagy bőséges, én megpróbálom.
Minden jót mindenkinek M

Üdvözletem!

Igen, osztom Mihály álláspontját Én is. Az elgondolás fantasztikus, és lehet, hogy Én is kipróbálom a készítményt. Az ára először olcsónak tünt, de ha belegondolok, hogy hármasával kell szedni akkor kb.: 17.000.- ezer forintért 10 napi adagot kapok. A szert gondolom, hogy hónapokig kellene szedni és ezt nem tudom finanszírozni sajnos..

Ha félreértettem a szedésre vonatkozó információt, akkor elnézést kérek. Utánna fogok járni, hogy esetemben mennyi a napi adag.

Sziasztok!

Péter, köszi, hogy megosztottad a cikket, el is kezdtem kutakodni egy ismerősön keresztül, aki közelebb lehet a tűzhöz, mint én. Ha publikus válaszokat kapok, megosztom veled, veletek.

Mihály kétségei bennem is felmerültek, de az bíztatóan hangzik, hogy sclerosis multiplex gyógyításában hatásos volt, mert bár nem gerincvelői eredetű problémáról van szó, ugyanúgy idegsejtek (csak épp agyi idegsejtek) regenerálódása okozhatta az állapotjavulást. Hangsúlyozom, hogy szerintem!

Üdv,
BR

Kedves Péter!hozzá szeret nék szolni a magyar találmányhoz:mindenfélekép csodálatos dolog hogy megalkották ezt a nyagyszerü készítményt amely rengeteg probléma megoldásához/részbeni/hozzájárul.FIGYELMESEN Végigolvastam a honlapot amely a készitményt reklámozza.Viszonnt itt hozzátenném olyan emberek helyzetét mint én akik sulyos gerincsérüléssel élnek.Meglátásom szerimt ez a szer föleg a szervezetben természetesen kialakult állapotok kezelésére szolgál,amit ismételten megjegyzek nagyszerü dolog.de a jövö ,mármint a sulyossabb gerincbántallmakkal élök továbbra is föszempontból a közvetlen sérülésbe fecskendezett eljárásokban bízhat,hisz ezen eljárások segítík a gyors axonnövekedést ,és a regenerálodást.itt térnék vissza a szerhez,ami viszont sokat segíthet a rehabilitácios idöszakban a sorvadások ,és evvell eggyüttjárok kezelésében.Én ugy döntöttem hogy a human embrionic program után amit dr.huang hongyun végez a rehabilitációs idöszak alatt ami végül is hosszu hónapok lehetnek hizs egy sérült első kötelessége a test karbantartása ,ezen időszak alatt segítő kiegészítőként alkalmazzak aminek sikere nagyon nagy lehet.Ismétlem mégegyszer ezt sulyos neurotikus problémákkal küzdő gerincsérültekre értem,mivel más bajokra nincs rálátásom!mindenjót m

mégegy link: www.egeszsegtar1.try.hu

És érdemes olvasgatni a blikk lapján a hozzászólásokat.

Egy link ahol még olvasni lehet róla: www.ossejtfokozo.try.hu

Magyar szenzáció: őssejtkezelés beültetés nélkül
Blikk, 2007-05-13

Budapest - A világon elsőként egri és pécsi kutatók készítettek olyan, természetes anyagokból álló kivonatot, amely 50 százalékkal növeli a szervezet saját őssejttermelését. A "mindenhatónak” is nevezett sejtek meg tudják gyógyítani a beteg vagy az idő múlásával romló szerveket.

Az őssejtek kapcsán eddig olyan szívszorító történetekkel találkoztunk, amikor súlyos beteg gyerekeknek gyűjtöttek, hogy kiutazhassanak Kínába vagy Ukrajnába kezelésre. Pedig ez a mindenhatónak is nevezett sejt gyakorlatilag mindent meg tud gyógyítani a látászavaroktól, az idegrendszeri problémákon keresztül, a mozgásszervi, szív- és érredszeri problémákig.


Az őssejtek a csontvelőben termelődnek. A kutatók kiderítették: mint bármelyik másik szervet, ezt is lehet túltermelésre serkenteni. Húsz természetes anyagot választottak ki, és vizsgáltak azzal a céllal, hogy serkenti-e a csontvelő őssejtkibocsátását. A magyar kutatók 9 olyan hatóanyagot találtak, amelynek hatására 50 százalékkal több őssejt jut a vérbe.

Ez nagyjából azzal ér fel, mintha méregdrága külföldi őssejtterápiának vetnénk alá magunkat. Ez a "kezelés” viszont otthon, elérhető áron megoldható. A kutatócsoport az ország különböző egyetemein végzett vizsgálatokat. Ember István professzor és dr. Kis István docens, a pécsi egyetem kutatói nem zárták ki annak lehetőségét, hogy a viszgálati anyag a jövő terápiás lehetősége lehet. A titkos készítmény öt földrész válogatott növényi anyagainak kivonatait tartalmazza. Négy hónap alatt több mint százan próbálták ki a szert.

Volt, aki letette a háromdioptriás szemüvegét, volt, aki szklerozis multiplex miatt alig tudott járni, ma már bevásárol, és volt, aki lassan újból munkába áll, pedig vékony, mindig kiszakadó hasfala miatt leszázalékolták” - sorolt néhány példát Szabó László, a kutatás vezetője.

- Eddig csak egy kanadai tudós talált olyan anyagot, amely növelte az őssejt termelődését. Gondoltam, ha van egy, lehet több is. Nem tévedtem. Ezzel a kivonattal naponta 50 százalékkal tudjuk megemelni az őssejttermelődésünket, ami olyan hatásfokú, mintha egy őssejt terápiára utaznánk el. Szerénytelenség nélkül állíthatom, ez világszenzáció!”

Már csak néhány hét, és bárki hozzájuthat a készítményhez.

Szellemileg is megfiatalít
A születés után 20-25 millió őssejt van a vérben. Ahogy idősödünk, a csontvelő egyre kevesebbet termel, így a szervezet regenerációs képessége is csökken. Eddig úgy hitték, az idegrendszer 35 éves kortól csak pusztul, hiszen sokkal jobb a koncentrációs és emlékezőképesség húsz-, mint hatvanéves korban. Klinikai viszgálatok bizonyítják, az őssejt képes új idegsejtet építeni, a régit erősíteni, így egy hatvanéves ember is lehet szellemileg olyan friss, mint egy tinédzser.

Végre újra mozog a lábam!”
A szentesi Vas Ferencné (51) szklerozis multiplexe miatt csak kézzel tudta felemelni a lábát az ágyra. Január 28-án kezdtem el szedni a készítményt, és már segítség nélkül emelkedik a lábam, akár az asztalig is. Nem fájnak az ízületeim, sima és rugalmas lett a bőröm, letettem a 1,5 dioptriás szemüvegem és végre remekül alszom.”

Fái

A cikk az alábbi címen található meg:

http://www.blikk.hu/cikk.php?cikk=56310